Μόλις ένα μήνα αφότου καλωσόρισαν την κόρη τους Victoria, ανακοίνωσαν οτι εκείνη δεν τα κατάφερε να παραμείνει στη ζωή.
Η κόρη του τραγουδιστή γεννήθηκε με την τρισωμία 13 (σύνδρομο Patau) μια σπάνια γενετική διαταραχή που προκαλεί μια σειρά γενετικών ανωμαλιών.
«Σε ευχαριστώ Θεέ μου για αυτόν τον ένα μήνα ζωής, για τον ένα μήνα της Victoria. Ο Θεός δίνει και ο Θεός παίρνει, ευλογημένο το όνομα Του. Πριγκίπισσα Victoria, θα σε ξαναδώ στον παράδεισο. Τι πόνο έχω Θεέ μου, σε παρακαλώ βοήθησέ με. Σε αυτή τη στιγμή θέλω να ευχαριστήσω εκατομμύρια ανθρώπους που προσεύχονταν για την οικογένειά μου και τη μικρή μου Victoria. Σας ευχαριστώ για τη γενναιοψυχία σας και τα λόγια σας… θα συναντήσουμε το Θεό κάποια στιγμή. Μόλις έχασα την πριγκίπισσά μου!», έγραψε στη λεζάντα της φωτογραφίας που δημοσίευσε στο Instagram.
Από την πρώτη στιγμή, το ζευγάρι είχε ζητήσει διακριτικότητα από τα Μέσα, και ενημέρωνε τους fans του για ό,τι είχε να κάνει με την εξέλιξη της κόρης του.
Ο Wisin και η γυναίκα του έχουν ακόμη 2 παιδιά, τη Yelena, 9 χρονών, και τον Dylan, 7.
Με την γέννηση της κόρης του είχε επίσης ανακοινώσει οτι η σύζυγός του έπαθε κατάθλιψη λόγω της διαταραχής που αντιμετωπίζει η μικρή.
«Περνάμε μια πολύ δύσκολη στιγμή.Είναι πράγματα που συμβαίνουν», είχε πει σε παλαιότερες δηλώσεις του.
Τι είναι το σύνδρομο Patau
Το σύνδρομο Patau, επίσης γνωστό ως Τρισωμία 13, είναι μια σπάνια χρωμοσωμική διαταραχή κατά την οποία το άτομο γεννιέται με ένα επιπλέον χρωμόσωμα στο 13ο ζεύγος. Είναι η τρίτη πιο συνηθισμένη τρισωμία μετά την Τρισωμία 21 (Σύνδρομο Down) και την Τρισωμία 18 (Σύνδρομο Edwards).
Οι περισσότερες περιπτώσεις εκδήλωσης συνδρόμου Patau είναι πλήρεις και δεν είναι κληρονομικές, αλλά συμβαίνουν ως τυχαία γεγονότα κατά τη διάρκεια της διαμόρφωσης των αναπαραγωγικών κυττάρων (ωαρίων και σπερματοζωαρίων).
Λίγες γενικές πληροφορίες για την αιτιολογία των Τρισωμιών
Ένα λάθος στη διαίρεση του κυττάρου μπορεί να επιφέρει αριθμητική ανωμαλία των χρωμοσωμάτων των αναπαραγωγικών κυττάρων. Για παράδειγμα, ένα ωάριο ή σπερματοζωάριο μπορεί να αποκτήσει ένα επιπλέον αντίγραφο του χρωμοσώματος 13. Αν ένα από αυτά τα άτυπα αναπαραγωγικά κύτταρα συνεισφέρει στη γενετική δημιουργία ενός παιδιού, τότε εκείνο θα έχει ένα επιπλέον χρωμόσωμα σε κάθε κύτταρο του σώματός του.
Οι Τρισωμίες 13, 18 και 21 είναι οι μόνες πλήρεις τρισωμίες που έχουν ποτέ οδηγήσει στη γέννηση ζωντανού παιδιού.
Υπάρχουν επίσης τρισωμίες μερικές και μωσαϊσμοί. Οι μωσαϊκές τρισωμίες επισυμβαίνουν όταν το επιπλέον χρωμόσωμα είναι παρόν σε κάποια (όχι όλα) κύτταρα ενώ οι μερικές τρισωμίες όταν μόνο μέρος ενός επιπλέον χρωμοσώματος είναι παρόν. Αν κανείς από τους γονείς δεν είναι φορέας μετατόπισης, οι πιθανότητες ενός ζευγαριού να φέρει στον κόσμο ξανά ένα παιδί με τρισωμία 13 είναι μικρότερη από 1% (μικρότερη από την πιθανότητα για σύνδρομο Down).
Διαβάστε όλα τα lifestyle νεα, για Celebrities και Media.
