​Δύσκολες στιγμές περνά η οικογένεια της 14 μηνών Lola Boyd, η οποία από την ημέρα που γεννήθηκε δεν μπορεί να φάει τίποτε χωρίς να παρουσιάσει αλλεργική αντίδραση, ούτε καν το μητρικό γάλα μέσω θηλασμού.

alerg01.jpg
Σύμφωνα με την Daily Mail που παρουσιάζει την ιστορία της, η μικρή Lola πάσχει από μια πάθηση όπου το έντερό της δεν μπορεί να επεξεργαστεί τις πρωτεΐνες των τροφίμων η οποία ονομάζεται εντεροκολίτιδα από πρωτεΐνη τροφής.

alerg2.jpg
Η μητέρα της, μιλώντα�� για την κατάστασή της, αναφέρει ότι ήταν από την αρχή πολύ προσεκτική σε αυτά που της έδινε, ενώ δεν μπορεί να την αφήσει καθόλου μόνη της με τον φόβο ότι μπορεί να βάλει ακόμη και ένα ψίχουλο στο στόμα της.

alerg3.jpg
Τα πρώτα συμπτώματα ήρθαν πολύ νωρίς μετά την πρόωρη γέννηση της κόρης της, αλλά η γυναίκα νόμιζε ότι το κοριτσάκι έχει απλώς κολικούς όπως πολλά μωρά.

alerg04.jpg
Ωστόσο σύντομα κατάλαβε ότι επρόκειτο για κάτι πιο σοβαρό καθώς είχε έντονους πόνους και άλλα συμπτώματα.

alerg5.jpg
«Την πήγα σε πολλούς γιατρούς και νοσοκομεία για υπερηχογραφήματα για να καταλάβω τι συνέβαινε» είπε η ίδια στη Daily Mail Αυστραλίας.

alerg7.jpg
Αρχικά της είπαν ότι είχε δυσανεξία στη λακτόζη αλλά διαπιστώθηκε ότι δεν ήταν μόνο αυτό. Τα πράγματα έγιναν χειρότερα όμως όταν η γυναίκα προσπάθησε να ταΐσει το μωρό της, ρύζι και βρώμη.

alerg9.jpg
Όπως αποκάλυψε η αλλεργική αντίδραση ήρθε λίγες ώρες αργότερα με οξεία διάρροια η οποία κράτησε για εβδομάδες. Η βρώμη είχε ακόμη πιο ισχυρή αντίδραση προκαλώντας στο μωρό εμετούς.

alerg10.jpg
Στο νοσοκομείο όπου την μετέφερε μετά και από αυτή την αντίδραση διαπίστωσαν τη σπάνια πάθηση σε ηλικία μόλις 6 μηνών.

«Έκλαψα όταν άκουσα την είδηση. Ήμουν μπερδεμένη και φοβισμένη» είπε η μητέρα η οποία προσπάθησε να βρει περισσότερες πληροφορίες από γονείς που πιθανόν αντιμετώπιζαν το ίδιο πρόβλημα. Τελικά βρήκε μια ομάδα στο Facebook και μια γυναίκα που τη στήριξε από την αρχή μιλώντας της γι�� την πάθηση.

Το κοριτσάκι τώρα παίρνει τις θρεπτικές ουσίες μέσω ενός σωλήνα ενώ ακολουθείκαι μια νέα θεραπεία.

Η μητέρα της δημοσιοποιεί την ιστορία της γιατί θέλει να ευαισθητοποιήσει τον κόσμο σχετικά με τη νόσο και να συμβουλεύσει γονείς που μπορεί να παρατηρήσουν παρόμοια συμπτώματα.