​Μια εξαιρετικά σπάνια αλλά και πολύ συγκινητική ιστορία είναι αυτή της μικρής Αγγελικής. Η μικρούλα, η οποία μένει στην Πάτρα μαζί με την οικογένεια της, πάσχει από προπιονική οξυαιμία και για αυτό δεν… μεγαλώνει!

Η προπιονική οξυαιμία έχει σχέση με τον μεταβολισμό. Λόγω έλλειψης κάποιων ενζύμων ο ασθενής δεν μεταβολίζει τις τροφές, με αποτέλεσμα να μαζεύονται τοξίνες στο αίμα, να καταστρέφονται τα ζωτικά όργανα και να αναστέλλεται η ανάπτυξη.

Πρόκειται για εξαιρετικά σπάνια περίπτωση στα ιατρικά χρονικά καθώς το σύνδρομο αυτό παρουσιάζεται σε ένα από τα 1.000.000 παιδιά που γεννιούνται στον κόσμο.

Το κοριτσάκι, τον Αύγουστο θα κλείσει τα οχτώ της χρόνια, ωστόσο μοιάζει να είναι τεσσάρων! Οι γονείς της ανακάλυψαν το πρόβλημα υγείας της, όταν εκείνη ήταν τριών μηνών και από τότε δίνουν μάχη για να καταφέρει το παιδί τους κάποια στιγμή να ξεπεράσει την ασθένεια που την ταλαιπωρεί!

Η Αγγελική περπάτησε και μίλησε στα έξι της χρόνια, ενώ τρέφεται με σωληνάκι! Πάντως, η μητέρα της, η οποία απηύθυνε έκκληση σε όσους μπορούν να την βοηθήσουν οικονομικά, ώστε το παιδί να πάει σε ειδικό νοσοκομείο του εξωτερικού, δήλωσε πως δεν χάνει την ελπίδα της πως στο τέλος όλα θα πάνε καλά!